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制備方法：

采用人骨髓來源細胞使用化合物三甲基膽蒽（MCA）誘導產(chǎn)生并篩選出細胞，并使用該細胞在體外合成性雌二醇；所述細胞已由中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏，保藏號CCTCC C2012173；

制備步驟為：

（1）人骨髓來源細胞（HMBDCs，主要成分為人骨髓間充質干細胞）采用現(xiàn)有技術（本實施例采用骨髓沖洗、貼壁法）進行原代培養(yǎng)制備，制備的細胞培養(yǎng)于含15%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，培養(yǎng)條件為37℃，5%CO2，直至105個細胞/培養(yǎng)瓶；

（2）培養(yǎng)基中加入MCA，使其終濃度為1ug/ml，并每星期更換含MCA的培養(yǎng)基2次；MCA處理1周后結束；細胞在37℃，5%CO2環(huán)境中，持續(xù)常規(guī)培養(yǎng)；

（3）培養(yǎng)至3個月，培養(yǎng)物中可見細胞中出現(xiàn)生殖細胞樣細胞；上述生殖細胞樣細胞表達生殖細胞的標志物：Oct4、Nanos3、c-Kit、DAZL、Vasa；

（4）培養(yǎng)液中檢測到雌二醇的持續(xù)表達，與未經(jīng)誘導處理hBMDCs（E2=65±14.8pmol/L， n=6）相比，MCA誘導后hBMDCs中（E2=3243±947 pmol/L， n=6）雌二醇的濃度高達50倍（p<0.01）差異有顯著性；重新傳代后，觀察到隨著培養(yǎng)時間的延長，雌二醇濃度進行性增加，傳代培養(yǎng)至10天左右達到高峰，高達4500pmol/L，隨后逐步下降，最終維持到較高水平；

（5）體內雌二醇是由卵巢中卵泡合成，在體外培養(yǎng)的誘導后hBMDCs中，觀察到卵泡樣結構的形成（為誘導后hBMDCs中產(chǎn)生雌激素提供細胞支持）；卵母細胞的發(fā)育需雌二醇的促進，若缺乏雌二醇，卵母細胞的最大只能長到25微米；而誘導后hBMDCs中的卵母細胞樣細胞體積達到40-50微米；免疫熒光證實上述大細胞為卵母細胞；

（6）卵泡相關基因，包括雌二醇合成的關鍵性基因：STAR、p450arom、p450c17，以及卵泡發(fā)育相關基因GDF9在培養(yǎng)物中表達（進一步支持誘導后hBMDCs具有合成雌二醇的能力）；

（7）優(yōu)化培養(yǎng)條件，增加雌二醇產(chǎn)生的能力，并降低培養(yǎng)液中血清的濃度（有利于雌二醇的進一步分離純化）；上述生殖細胞樣細胞可進一步增大產(chǎn)生早期卵泡樣結構和卵母細胞樣細胞；

（8）按現(xiàn)有方法分離、純化，制得雌二醇。